Leave message Can’t find what you’re looking for? Fill out this form to inquire about our custom protein services! Inquire about our Custom Services >>
Entdecken Sie unsere Reihe hochwertiger Proteine, die umfassende diagnostische Indikatoren zur Erleichterung der in-vitro-diagnostischen Erforschung neurologischer Erkrankungen abdecken.
Vorgeformte Fibrillen sind ein unschätzbares vorklinisches Modell für die Erforschung der Pathogenese neurologischer Erkrankungen aufgrund der Aggregation fehlgefalteter Proteine. Entdecken Sie unsere vorselektierten PFFs für Ihre Forschung.
Neuronaler Faktoren sind eine Klasse von Proteinmolekülen mit neurotropher Aktivität, die das Überleben und die Regeneration von Nervenzellen fördern können. Entdecken Sie unsere Reihe rekombinanter neuronaler Faktoren zur Unterstützung der Kultur und Differenzierung von Nervenzellen.
In Zusammenarbeit mit Diagnostische Biochips bieten wir nun Lösungen für in- vivo-Elektrophysiologie-Aufzeichnungen an, darunter hochwertige Mehrkanalelektroden und andere Produkte, die eine hochwertige und effiziente Analyse der Struktur und Funktion neuronaler Schaltkreise ermöglichen.
Proteinmarker sind ein wesentlicher Bestandteil der biologischen Forschung und Arzneimittelentwicklung. Sei es für die Proteinelektrophorese oder den Western Blot, unsere vorgefärbten Proteinmarker helfen Ihnen, das Molekulargewicht des Zielproteins schnell zu bestimmen oder die Transfereffizienz zu bewerten.
Streptavidin ist ein tetrameres Protein mit 4 hochaffinen Biotin-Bindungsstellen. Wir bieten eine breite Palette von Produkten an, die mit Streptavidin vorkonjugiert sind, ebenso wie biotinylierte Proteine, um Ihre Forschung zu unterstütze.
Die Einstellung des entsprechenden Isotyp-Kontrollantikörpers zum Nachweis unspezifischer Bindungen kann die Entstehung falsch positiver Ergebnisse verringern und die möglichen Einflussfaktoren im Prozess der Arzneimittelentwicklung genau bewerten. Entdecken Sie unsere Isotyp-Kontrollen für Ihre Forschung.
Möchten Sie Ihren eigenen Chemilumineszenztest entwickeln? Entdecken Sie unsere Produkte, um Ihren eigenen MPCLIA für Ihre Bedürfnisse zusammenzustellen!
Die Wirksamkeit eines therapeutischen Antikörpers hängt vom Fab-Fragment und seiner Bindungsaktivität an das Zielantigen ab, aber auch vom Fc-Fragment und seiner Interaktion mit den wichtigsten Fc-Rezeptoren, weshalb die Kandidaten während des Antikörper-Engineerings an einer Reihe von Rezeptoren getestet werden müssen. Entdecken Sie unsere umfassende Sammlung rekombinanter Fc-Rezeptor-Proteine!
Wir haben uns verpflichtet, die Forschung, Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten zu beschleunigen. Mit dieser Idee ist ViruStop speziell für die Virenforschung entwickelt worden!
Antigen-spezifische oder neutralisierende Antikörper sind für Ihre Forschung verfügbar! Egal, ob Sie neutralisierende Assays durchführen oder Antikörpertiter bewerten möchten, - entdecken Sie unseren Antikörperkatalog!
Immobilized Human VLDL R, His Tag (Cat. No. VLR-H5227) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Biotinylated Human PCSK9, Avitag,His Tag (Cat. No. PC9-H82E7) with a linear range of 10-156 ng/mL (QC tested).
The very-low-density-lipoprotein receptor (VLDL-R) is a lipoprotein receptor that shows considerable similarity to the lowdensity-lipoprotein receptor. VLDL R is a 130 kDa type I transmembrane protein in the LDL receptor family that plays a significant role in lipid metabolism and in nervous system development and function .This receptor has been suggested to be important for the metabolism of apoprotein-E-containing triacylglycerol-rich lipoproteins, such as very-low-densitylipoprotein (VLDL), beta-migrating VLDL and intermediate-density lipoprotein. It is also one of the receptors of reelin, an extracellular matrix protein which regulates the processes of neuronal migration and synaptic plasticity. In humans, the VLDL-R is encoded by the VLDLR gene.A rare neurological disorder first described in the 1970s under the name "disequilibrium syndrome" is now considered to be caused by the disruption of VLDLR gene. The disorder was renamed VLDLR-associated cerebellar hypoplasia (VLDLRCH) after a 2005 study. It is associated with parental consanguinity and found in secluded communities such as the Hutterites. VLDLRCH is one of the two known genetic disorders caused by a disruption of reelin signaling pathway, along with Norman-Roberts syndrome.
The very-low-density-lipoprotein receptor (VLDL-R) is a lipoprotein receptor that shows considerable similarity to the lowdensity-lipoprotein receptor. VLDL R is a 130 kDa type I transmembrane protein in the LDL receptor family that plays a significant role in lipid metabolism and in nervous system development and function .This receptor has been suggested to be important for the metabolism of apoprotein-E-containing triacylglycerol-rich lipoproteins, such as very-low-densitylipoprotein (VLDL), beta-migrating VLDL and intermediate-density lipoprotein. It is also one of the receptors of reelin, an extracellular matrix protein which regulates the processes of neuronal migration and synaptic plasticity. In humans, the VLDL-R is encoded by the VLDLR gene.A rare neurological disorder first described in the 1970s under the name "disequilibrium syndrome" is now considered to be caused by the disruption of VLDLR gene. The disorder was renamed VLDLR-associated cerebellar hypoplasia (VLDLRCH) after a 2005 study. It is associated with parental consanguinity and found in secluded communities such as the Hutterites. VLDLRCH is one of the two known genetic disorders caused by a disruption of reelin signaling pathway, along with Norman-Roberts syndrome.
Clinical and Translational Updates
This web search service is supported by Google Inc.
Limited Edition Golden Llama is here! Check out how you can get one. 
Limited Edition Golden Llama is here! Check out how you can get one. 
A-Z
